Cristina’ya bir çeşit otizm olan asperger sendromu teşhisi konduğunda 18 yaşındaydı.

Tanının konulması yıllarca bu hastalığın zorluklarını yaşayan Paredero için bir rahatlama anlamına geliyordu; ancak ailesi onun ile ilgili görüşlerini keskin şekilde değiştirdi.

O andan itibaren, kızlarının kendini koruma becerisine güvenmeyi bıraktılar ve onu kısırlaştırmanın en iyi yol olduğuna karar verdiler.

Mevcut İspanyol ceza kanunu uyarınca, bir doktor tarafından “engelli” olarak ilan edilen kişiler velilerinin talebine göre kısırlaştırılabiliyor.

Cristina ailesinin uyguladığı baskı sonucu bu sürece izin verdi.

Şimdi 26 yaşında gazetecilik bölümünde okuyan Cristina yaşadıklarını Euronews’e anlattı.

Cristina büyüdükten sonra profesyonellerden yardım alamaya başladığında ailesi tarafından yanıltıldığını ve yanlış bilgilendirildiğini söylüyor: “Ailem asperger hastalığımı her zaman farklı bir kapasite olarak değil, bir hastalık olarak gördü. Cinsel ilişkiye girmemin sorumsuzca olacağını söylediler, çünkü hamile kalabilirdim. Anne olmanın sorumluluğunu üstlenemeyeceğimi; asperger olarak çocuklarımın da asperger olarak doğacağını tekrarlayıp durdular. Böylece çocuk sahibi olamadığım fikri aklıma işlendi.

Engellilerin hakları için mücadele eden yardım derneği Full Inclusion’dan hukuk danışmanı Ines de Araoz, uygulamanın haksızlıkları beraberinde getirdiğini söylüyor: “Uygulamada velisi engelli bir kişinin kısırlaştırılmasını hakimden isterse ve o da bunu kabul ederse, süreç o kişinin iradesine karşı bile işlemeye devam eder.”

Uzman, zorla kısırlaştırmanın iki farklı senaryo altında gerçekleşebileceğini söylüyor.

İlk senaryoda hasta neler olduğu konusunda bilgilendirilmez. Örneğin, hastaya bir fıtık ameliyatı olacağı söylenir ve kısırlaştırılır.

İkinci senaryoda, kişi kısırlaştırılacağını bilir, reddeder; ancak prosedür yine de gerçekleşir.

De Araoz, ‘istisnai koşulların’ yasalar altında ne anlama geldiğine dair sık sık yanlış anlaşılmalar olduğunu söylüyor: “Bir zamanlar bir yaz kampına gidecek olan zihinsel engelli bir kişinin davasıyla ilgilendim. Ailesi çocuklarını kısırlaştırmak istedi çünkü erkekler de orada olacaktı.”

İspanya engelli kadınları zorla kısırlaştırıyor yazısı ilk önce Yekvucut üzerinde ortaya çıktı.

Japon parlamentosu, geçmişte zorla kısırlaştırma politikası uygulanan mağdurların her birine 3,2 milyon yen (168 bin TL) tazminat ödenmesini taahhüt eden yeni yasayı kabul etti.

İktidar ve muhalefet partilerinin birlikte hazırladığı yeni yasa tasarısı, “Diet” olarak adlandırılan Japon parlamentosunda yapılan oylamada kabul edildi.

Yasaya göre mağdurun, yasa çerçevesinde tazminat hakkı kazanması için 5 yıl içinde uzmanlar kurulundan onay alması gerekiyor.

Yasada kurbanlardan özür de dileniyor.

Kimi kesimler ise yasayı sorumlunun kim olduğu noktasında belirsiz bir dil kullanıldığı gerekçesiyle eleştiriyor.

Öte yandan BBC’nin haberine göre Japonya Başbakanı Şinzo Abe, Avrupa turu sırasında yaptığı açıklamada, geçmişteki uygulama dolayısıyla büyük ızdırap çeken kurbanlardan özür dileyerek, kısırlaştırılan kurbanların büyük psikolojik ve fiziksel zarar gördüğünü kabul etti.

Yasanın mağdurlarından yaklaşık 20 kişi hükumete dava açmıştı. Bu davalardan birine ait ilk kararın mayıs ayı sonunda verilmesi bekleniyor.

Japonya’da 1948 yılında uygulamaya konulan soy ıslahı yasası kapsamında çeşitli fiziksel ve zihinsel hastalık ve engelleri bulunan vatandaşlar, “toplumun genetik kalitesini arttırma politikası” kapsamında kısırlaştırılmaya mecbur edilmişti. Uygulama çerçevesinde yaklaşık 25 bin kişinin kısırlaştırıldığı ifade ediliyor.

Ülkede 1960’lı ve 1970’li yıllarda sayıca zirveye çıkan kısırlaştırma operasyonlarının sonuncusu 1993’te yapılmıştı. Yasa, 1996’da yürürlükten kaldırılmıştı.

Japonya 1993 yılına kadar devam eden kısırlaştırma politikası için tazminat ödeyecek yazısı ilk önce Yekvucut üzerinde ortaya çıktı.